外科病理
外科病理精准诊断平台
新途诊断参照国内顶级规范搭建标准化病理实验室，全流程对标 CAP、ISO15189 质控体系，支撑临床诊疗、预后评估与疑难病例会诊。平台汇聚二十余名美籍病理专家（部分具备国内执业资质），常态化远程会诊，重点攻克基层术中冰冻难点，并持续开展医师规范化培训。
组织病理
闭环标本收发、4 套监控取材台，配套脱水、包埋、切片、全自动染色、封片及数字病理扫描全套设备。
免疫组化
全自动染色平台，储备 300 余种抗体，满足分型、用药指导、预后研判及科研需求。
流式细胞
主攻血液淋巴疾病确诊，兼顾大众免疫功能筛查。
分子病理
以高精度液体活检新技术重构肿瘤精准诊断
肿瘤的发生、进展与基因组异常、表观遗传变异、肿瘤微环境密切相关，驱动基因变异更是影响肿瘤发病与药物响应的关键因素。依托二代测序（NGS）高通量基因检测平台，可全面筛查各类肿瘤基因变异，同步完成多靶点检测，并精准出具 TMB、MSI 等免疫治疗评估指标。
新途高精度液体活检新技术依托自主研发高效cfDNA提取技术与超深度测序平台，以血液、尿液、脑脊液、胸腹水等体液为样本，检测微量循环肿瘤 DNA（ctDNA）/ 甲基化信号，可精准捕捉基因变异与微小残留病灶（MRD），实时监测肿瘤动态、评估疗效、预判复发风险。该技术突破传统组织活检 “有创、滞后、取样局限” 的瓶颈，为临床及时调整诊疗方案提供可靠数据支撑，是组织活检的重要补充手段。
核心能力：高精度液体活检新技术
▷ 无创便捷：一管血完成多癌种检测，规避穿刺风险，依从性高；
▷ 早期预警：甲基化 /ctDNA 信号早于影像与标志物，实现症状前早筛；
▷ 全面实时：反映全身肿瘤分子图谱，动态监测 MRD、复发与耐药；
▷ 精准溯源：精准区分癌种与组织来源，指导靶向与免疫治疗。
新途优势
▷ 技术壁垒：自主研发高效cfDNA固态富集提取试剂 + 高通量测序平台；
▷ 权威团队：资深海归科学家领衔分子病理团队，国际标准质控体系；
▷ 本土落地：共建区域病理共享中心，让基层享有国家级分子诊断能力。
新途分子病理，以高精度液体活检作为传统组织活检的补充，以分子精准检测赋能全程诊疗，实现肿瘤 “早筛→分型→用药→监测” 全链路精准管理，守护每一位患者与家族健康。
应用场景
血液 - 泛癌种早筛、MRD动态监测
尿液 - 泌尿系统肿瘤无创检测
脑脊液 - 中枢神经系统肿瘤液体活检
胸腹水 - 浆膜腔转移肿瘤分子分析
创新突破
新途高精度液体活检技术突破：攻克液体活检核心难题
液体活检长期受两大瓶颈制约：体液中游离 DNA 含量低，且早期肿瘤基因变异丰度仅 0.01%~0.1%，极易被测序误差干扰。新途打造cfDNA 富集 - 文库构建 - 深度测序 - 生信分析一体化 ctDNA 检测流程，多项核心技术实现突破性升级。
▷ 肿瘤甲基化早筛：搭配超顺磁性纳米颗粒体系，高效捕获低丰度、小片段 cfDNA，大幅提升复杂体液样本的核酸提取效率，筑牢高灵敏度检测基础。
▷ 高适配 NGS 文库构建技术：针对低起始量 cfDNA 优化方案，保障高文库转化率，稳定输出高质量测序样本，确保检测数据精准可靠。
▷ 靶向基因片段特异富集技术：有效去除非特异杂交信号，单基因捕获效率高达95%；
▷ UMI 单分子标记深度测序：有效去除PCR扩增与测序错误，有效检测下限（LOD）低至 0.01%，检测结果与数字 PCR 高度吻合。
依托四大核心创新技术，新途建成完整的 ctDNA/MRD 全流程检测体系，业务覆盖肿瘤早筛、用药指导、疗效监测、预后评估等全临床场景。以高标准液体活检服务赋能肿瘤规范化精准诊疗，开启肿瘤分子检测全新阶段。
快速、高效cfDNA固态富集技术
（医械器械备案凭证：湘潭械备20250003）
新途自研提升3-4XcfDNA提取效率
基于812名健康个体和1005 名癌症患者的血浆cfDNA提取浓度的研究结果表明:正常个体 cfDNA提取浓度平均为4.3+8.6 ng/mL。
新途自研远超国际竞品
(1毫升血浆对比测试)
产品展示
产品展示
新途肿瘤组织精准检测
Xintu DNA PanCancer Panel v1.1
本检测产品聚焦实体瘤热点基因，覆盖637 个基因（含 620 个核心研究基因、HLA 基因、融合相关内含子、微卫星序列及化疗药物多态位点），基因组覆盖区间约 2.4 Mb。可全面检出碱基替换、插入缺失、基因重排、扩增、MSI、TMB 等各类变异类型，满足实体瘤全方位分子检测需求。
应用场景
脑脊液 cfDNA 液体活检：中枢神经系统肿瘤精准诊断整体解决方案
中枢神经系统肿瘤受血脑屏障影响，传统血液液体活检难以全面反映肿瘤分子特征，关键基因变异检出率受限。新途肿瘤精准诊断平台建立脑脊液游离 DNA（CSF-cfDNA）富集与检测技术，结合高效样本处理、高灵敏度核酸提取及高深度 NGS 测序，精准捕获脑肿瘤分子信息，为临床诊断、分型、治疗选择和疗效监测提供更全面、及时的分子依据。
核心临床应用
脑胶质瘤精准分型
辅助检测 IDH、TERT、EGFR 等关键分子标志物，提高分子分型准确性。
脑膜转移瘤检测
提升脑膜转移相关分子异常检出率，辅助诊断及治疗决策。
原发性中枢神经系统淋巴瘤
为分子诊断、疗效评估及动态监测提供重要补充。
靶向治疗与免疫治疗指导
识别治疗相关分子标志物，支持个体化精准用药。
新途平台面向脑胶质瘤、脑膜转移瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤及其他中枢神经系统肿瘤患者，提供覆盖全病程的精准诊疗解决方案。
除 CSF-cfDNA 液体活检外，平台还整合：肿瘤甲基化检测、遗传性肿瘤风险评估、MRD 微小残留病灶监测及精准用药指导，构建覆盖“筛查—诊断—治疗—监测”的肿瘤精准诊疗生态体系。
▷ 肿瘤甲基化早筛：肺、胃、肠、肝、乳腺等高发癌种无创早筛；
▷ 脑脊液液体活检：中枢神经系统肿瘤精准分型与监测；
▷ 遗传风险筛查：乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等男性24种，女性25种常见肿瘤胚系突变筛查；
▷ MRD 与复发监测：术后微小残留病灶超灵敏检测，提前预警复发；
▷ 靶向 / 免疫用药指导：全面基因变异分析，匹配最优治疗方案。
脑脊液液体活检新技术——脑脊液(CSF)细胞DNA与cfDNA纯化
脑脊液液体活检cfDNA富集肿瘤突变信息
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